การพัฒนาเซลล์ อธิบายการพัฒนาเซลล์ในบางพื้นที่ของสิ่งมีชีวิต

การพัฒนาเซลล์ หลอดการก่อตัวของโครงสร้างนี้จะไม่เกิดขึ้น หากจำนวนเซลล์ไม่เพียงพอในระหว่างการก่อตัวของรยางค์บนในเบื้องต้น จากนั้นแขนขาจะพัฒนาด้วยจำนวนนิ้วที่ไม่สมบูรณ์ ในตอนท้ายของระยะ

ความแตกแยกความสอดคล้องของโครงสร้าง และระยะเวลาของเฟสกับลักษณะปกติของมัน ได้รับการฟื้นฟูและการแบ่งเซลล์ตัวอ่อนที่ตามมาทั้งหมด จะมาพร้อมกับการเจริญเติบโต ซึ่งเป็นผลมาจากการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิต ระหว่างการย่อยอาหาร

รวมถึงระยะต่อๆไปของการพัฒนา เซลล์แบ่งอย่างแข็งขันในบางพื้นที่ของสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา ความสามารถในการสืบพันธุ์ของเซลล์ตัวอ่อน สิ่งที่สำคัญเป็นพิเศษคือการสืบพันธุ์ของเซลล์ที่ไม่สม่ำเสมอ

ในกระบวนการสร้างอวัยวะและฮิสโตเจเนซิส ในกรณีที่อัตราการแบ่งเซลล์สูง การเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพก็เกิดขึ้น ในโครงสร้างของตัวอ่อนเช่นกัน เช่น กระบวนการสร้างรูปร่างจะมาพร้อมกับการสืบพันธุ์ของเซลล์ ดังนั้น ลักษณะเฉพาะของการเพิ่มจำนวนเซลล์

ส่วนหน้าของท่อประสาท จึงนำไปสู่การก่อตัวของสมอง อีกตัวอย่างหนึ่งของการเลือกสรรของการสืบพันธุ์ของเซลล์คืออัลลอเมตรี การเจริญเติบโต ปรากฏการณ์ที่สังเกต การเจริญเติบโตที่ไม่สม่ำเสมอของ

แต่ละส่วนของร่างกาย เนื่องจากการก่อตัวของสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มวัยตามปกติของสิ่งมีชีวิตบางชนิด ปรากฏการณ์นี้สังเกตได้อย่างชัดเจน เช่น ในการพัฒนามนุษย์ เมื่อเปรียบเทียบสัดส่วนของร่างกายของทารกในครรภ์ เด็กแรกเกิดและผู้ใหญ่

อัตราการเติบโตของแขนขาส่วนล่างจะสูงขึ้น เมื่อเทียบกับอัตราการเติบโตของศีรษะ การก่อตัวของหลายโครงสร้างของเอ็มบริโอ ในระหว่างการพัฒนาโดยเซลล์ที่มาจากจำนวนน้อย หรือแม้แต่เซลล์เดียวได้ถูกสร้างขึ้น

ชุดของเซลล์ที่เป็นลูกหลานของผู้ปกครองคนหนึ่งเรียกว่าโคลน ตัวอย่างของปรากฏการณ์นี้คือ การก่อตัวของเมโซเดิร์มทั้งหมดในมอลลัสกา เดนทัลเทียมจากบลาสโตเมียร์ 4d ตัวเดียว การกำจัดออกในการทดลองทำให้ไม่มีอวัยวะชั้นใน

อวัยวะบางส่วนในผู้ใหญ่ ได้รับข้อมูลที่น่าสนใจไม่น้อยเนื่องจากงานที่ทำกับตัวอ่อนของเมาส์ เป็นที่ยอมรับกันว่าร่างกายพัฒนาจากมวลเซลล์ชั้นในเพียง 3 เซลล์ในระยะที่บลาสโตซิสต์

ประกอบด้วยเซลล์ 64 เซลล์และมวลเซลล์ชั้นในมีเซลล์ประมาณ 15 เซลล์ นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าพื้นที่ขนาดใหญ่ ของระบบประสาทส่วนกลางเกิดจากเซลล์บางชนิดที่กำลังพัฒนา สิ่งมีชีวิตผลลัพธ์ที่สำคัญของสถานการณ์นี้ คือเซลล์จำนวนมากของตัวอ่อนระยะแรก

ซึ่งไม่มีส่วนร่วมในการพัฒนาต่อไป ในกรณีส่วนใหญ่ไม่ชัดเจนว่า การพัฒนาเซลล์ ของผู้ปกครองเกิดขึ้นเมื่อใด และกลไกของการเลือกนี้คืออะไร เห็นได้ชัดว่าการกลายพันธุ์ของร่างกายในเซลล์ต้นกำเนิด

ของโคลนอาจเป็นสาเหตุของโมเสก ซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่กลุ่มเซลล์ขนาดใหญ่ ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์แตกต่างกันในชุดโครโมโซม หรือองค์ประกอบของอัลลีล ในมนุษย์การกลายพันธุ์ดังกล่าว อาจส่งผลให้เกิดโรคโครโมโซมในรูปแบบโมเสก เช่น กลุ่มอาการดาวน์

การกลายพันธุ์ของร่างกายเป็นที่รู้จักกัน เส้นผมสีขาว ในสิ่งมีชีวิตที่ก่อตัวขึ้น ความสามารถของเซลล์ในการแบ่งตัวก็แตกต่างกันไปอย่างมากเช่นกัน เซลล์บางชนิด เช่น เซลล์ประสาทไม่แบ่งตัวเลย ในขณะที่การสืบพันธุ์ของเซลล์

ยังคงดำเนินต่อไปในเนื้อเยื่อเม็ดเลือดและเยื่อบุผิว เซลล์ของอวัยวะเช่นตับและไตที่ไม่แบ่งตัว ภายใต้สภาวะปกติหากมีการกระตุ้นในรูปแบบ ของการสัมผัสกับปัจจัยของฮอร์โมน หรือสิ่งของคั่นระหว่างหน้าสามารถเข้าสู่วัฏจักรไมโทติสได้

ในบรรดาสิ่งเร้าที่กระตุ้นให้เซลล์แบ่งตัว ส่วนสำคัญประกอบด้วยโกรทแฟคเตอร์ ที่อยู่ในกลุ่มของฮิสโตฮอร์โมน พวกมันถูกผลิตโดยเซลล์ที่ไม่เฉพาะเจาะจง ที่พบในเนื้อเยื่อทั้งหมดและเป็นต่อมไร้ท่อ

ทำหน้าที่กับเซลล์เป้าหมายที่อยู่ห่างไกลผ่านทางกระแสเลือด พาราไครน์กับเซลล์ข้างเคียงโดยการแพร่กระจาย ออโตไครน์กับเซลล์ที่ผลิตเอง และแม้กระทั่งภายในเซลล์ ภายในเซลล์โดยไม่หลั่ง โดยการกระทำโกรทแฟคเตอร์

ส่วนใหญ่เป็นเปปไทด์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5,000 ถึง 50,000 kDa หน่วยของน้ำหนักอะตอม 1 kDa กระตุ้นการสังเคราะห์ DNA และการเข้าสู่เซลล์แบบไมโทซีส แต่พวกมันยังสามารถทำหน้าที่อื่นๆได้อีกด้วย

ตัวอย่างเช่น ปัจจัยการเจริญเติบโตของเกล็ดเลือด PDGF กระตุ้นการสร้างความแตกต่าง ปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ตับ HGF ทำหน้าที่เป็นตัวดึงดูดทางเคมี และเปลี่ยนแปลงการเคลื่อนที่ของเซลล์เยื่อบุผิวของไต

การออกฤทธิ์ของโกรทแฟคเตอร์ ต้องพิจารณาร่วมกับสารกระตุ้นอื่นๆ โดยหลักคือฮอร์โมนและคำนึงถึงประเภทของเซลล์เป้าหมาย และสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้อเยื่อ โกรทแฟคเตอร์ที่กระตุ้นการแบ่งเซลล์

ของเซลล์ประเภทหนึ่งอาจทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์อีกประเภทหนึ่ง ตัวอย่างเช่น ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง EFG สามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้ของหนู และโพลีเปปไทด์ที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์ตัวอ่อน

ซึ่งไม่แตกต่างกันจะหยุดการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว และกระตุ้นให้เกิดความแตกต่าง โกรทแฟคเตอร์ส่วนใหญ่มีผลแบบไมโทเจนิก กระตุ้นไมโทซีสโดยจับกับตัวรับเยื่อหุ้มเซลล์

เช่นทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นการทำงานเอของนไซม์ ที่เกี่ยวข้องกับตัวรับเหล่านี้ สิ่งนี้นำไปสู่การไกล่เกลี่ยบางอย่าง การส่งสัญญาณเพื่อเปิดตัวไคเนสโปรตีน ที่กระตุ้นการทำงานของไมโทเจน เอนไซม์สุดท้ายของน้ำตกนี้โดยฟอสโฟรีเลชั่น

ปัจจัยการถอดความจำนวนหนึ่งกระตุ้นพวกมัน ในทางกลับกัน พวกมันกระตุ้นการแสดงออกของยีนบางตัว กลุ่มหลังคือยีนเข้ารหัส Cdk ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการวนรอบเซลล์ และหน่วยย่อยตัวกระตุ้นไซคลิน

ปัจจัยการเจริญเติบโต ตัวรับผู้เข้าร่วมในการถ่ายทอดสัญญาณภายในเซลล์ และปัจจัยการถอดความ มักเป็นผลจากการแสดงออกของโปรโตอองโคยีน เหล่านี้คือยีนที่ควบคุมการแบ่งเซลล์ การเจริญเติบโต ความแตกต่างและอยู่ภายใต้การควบคุมของยีนอื่นๆ

จนถึงปัจจุบันมีการระบุโปรโตออนโคยีนมากกว่า 100 รายการ เป็นที่ทราบกันดีว่ายีนเหล่านี้บางส่วน มีประมาณ 40 ยีนในจีโนมมนุษย์ แสดงออกเฉพาะในเซลล์ตัวอ่อน และไม่ทำงานในเซลล์ที่โตเต็มที่

โปรโตอองโคจีนีนบางชนิดแสดงออก ถอดความและแปล ไม่เพียงแต่ในการกำเนิดตัวอ่อนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการพัฒนาหลังคลอด ในระหว่างกระบวนการสร้างใหม่ เช่น หลังการผ่าตัด การเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง และการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของโปรโตออนโคยีน

ในสิ่งมีชีวิตที่เป็นผู้ใหญ่ ทำให้เกิดการพัฒนาของเนื้องอก ในการพัฒนาตัวอ่อน การกลายพันธุ์ของยีนดังกล่าวเป็นพื้นฐานทางพันธุกรรม สำหรับการก่อตัวของข้อบกพร่อง ตัวอย่างเช่น การกลายพันธุ์ในหนึ่งในโปรโตอองโคยีน FRFR3

ซึ่งเข้ารหัสตัวรับสำหรับปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ นำไปสู่การหยุดชะงักในการเพิ่มจำนวนเซลล์กระดูกอ่อน ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างกระดูกท่อของแขนขา และเป็นผลให้อะครอพลาสเซีย การกลายพันธุ์อื่นๆของยีนเดียวกันนั้น เกิดจากโรคดิสเพลเซียที่ทำให้ตายได้ และกลุ่มอาการภาวะไฮโปคอนโดรพลาเซียที่รุนแรงน้อยกว่า ซึ่งเป็นผลมาจากการสร้างกระดูกที่บกพร่อง

บทความที่น่าสนใจ : วิตามินรวม อธิบายคุณสมบัติและความเสี่ยงของการขาดวิตามินรวม