โรงเรียนบ้านตาขุน

หมู่ที่ 1 บ้านโคกหมอ ตำบลพะแสง อำเภอบ้านตาขุน จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84230

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-397261

โปรตีนเชิงปริมาณ อธิบายการสังเคราะห์โปรตีนเชิงปริมาณที่ผิดปกติ

โปรตีนเชิงปริมาณ กลไกของการควบคุมระยะเวลา ของการดำรงอยู่ในไซโตพลาสซึมของ imRNAs ที่โตเต็มที่แง่มุมของไซโตฟังก์ชัน ในชีววิทยาของเซลล์ ปัญหาของการควบคุมปริมาณของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

ของการไหลของข้อมูลทางชีวภาพ พันธุกรรม ภายในเซลล์โพลีเปปไทด์ โปรตีนอย่างง่ายถูกมองว่ามีความสำคัญ นอกจากนี้ ยังเป็นสิ่งสำคัญสำหรับยาเนื่องจากการสังเคราะห์โปรตีน ที่ผิดปกติเชิงปริมาณสามารถทำให้เกิดการพัฒนาของพยาธิสภาพ

มีตัวอย่างของโรคทางพันธุกรรม ที่แสดงออกทางฟีโนไทป์ในการสะสมของสารในเซลล์มากเกินไป เนื่องจากความจริงที่ว่าภายใต้พารามิเตอร์ปกติ ของการก่อตัวของพวกมัน เนื่องจากความบกพร่อง ตัวอย่างเช่นเอนไซม์

ไลโซโซม พวกมันจะไม่ถูกทำลายไกลโคเจนในโรคปอมเป แม้ว่าจะทราบกลไกทางพันธุกรรมของการควบคุมเชิงปริมาณของ RNA และการสังเคราะห์โปรตีน ซึ่งถูกนำมาใช้ในระดับของอุปกรณ์ทางพันธุกรรมของเซลล์

การจัดกลุ่มของยีน rRNA และ tRNA โปรตีนฮิสโตน ปรากฏการณ์ของเฮเทอโรโครมาไดเซชัน โครโมโซมโพลีทีนของเซลล์ต่อมน้ำลายของแมลงบางชนิด โครโมโซมพู่กันในโอจีเนซิสของสัตว์ มีกระดูกสันหลังบางชนิด

และการขยายของยีน rRNA ในโอจีเนซิสของสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก โพลิพลอยด์ของเซลล์โซมาติกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เหตุการณ์หลักในการควบคุมเชิงปริมาณ ของการสังเคราะห์โปรตีนมีสาเหตุ มาจากชีววิทยาระดับโมเลกุลและเซลล์

ในกระบวนการของการแปล และเกี่ยวข้องกับความเสถียรเป็นหลัก ดังนั้น อายุการใช้งานของ imRNA กลไกต่างๆของการควบคุมความเสถียร และระยะเวลาของการดำรงอยู่ในไซโตพลาสซึม และการมีส่วนร่วมในโปรตีน

การสังเคราะห์ imRNA โครงสร้างของทูบูลิน imRNA นั้นไม่เสถียร ตัวอย่างเช่นต่อหน้าโมโนเมอร์ทูบูลินอิสระในไซโตพลาสซึม ไม่ทราบกลไกเฉพาะในบริเวณ 3 ที่ไม่ได้แปลของ imRNA ซึ่งมีหน้าที่สร้างโปรตีนของตัวรับ

ทรานสเฟอร์รินที่เกี่ยวข้องกับการขนส่ง ไปยังเซลล์เหล็กมีกลุ่มของห่วง กิ๊บ 5 อัน ซึ่งเป็นองค์ประกอบที่ไวต่อธาตุเหล็ก IRE ในกรณีที่ไม่มีธาตุเหล็กให้ IRE มีการติดโปรตีนซึ่งทำให้ ทรานสเฟอร์รินและ m RNA มีความเสถียรเวลา

สำหรับการก่อตัวของตัวรับและด้วยเหตุนี้ ปริมาณในเซลล์จึงเพิ่มขึ้นเพื่อให้แน่ใจว่า มีธาตุเหล็กในปริมาณที่ต้องการ กฎสำหรับ imRNA ที่มีอายุสั้นจำนวนมากคือการมีอยู่ในพื้นที่ 3 ที่ไม่ได้แปลของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ไม่เสถียร

องค์ประกอบที่อุดมไปด้วยอะดีนีนและยูราซิล AURE ซึ่งอาจมีการเชื่อมโยงโปรตีนควบคุมบางอย่าง เกือบทั้งหมดยกเว้นฮิสโตนเมสเซนเจอร์ RNAs imRNA ที่โตเต็มที่มีชิ้นส่วนของอะดีนิลนิวคลีโอไทด์น้อยกว่าหรือมากกว่าที่ปลาย 3

โปรตีนเชิงปริมาณ

ซึ่งเรียกว่าโพลิเอดีนิล poly-A การเชื่อมต่อกับส่วนหางที่ระบุของโปรตีนบางชนิดจะทำให้ umRNA เสถียรและมักจะเกิดการตายก่อนการสลายตัว ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ DNA รับผิดชอบการมีอยู่ของหางโพลีอะดีนิลในการถอดเสียง imRNA

จากนั้นใน imRNA ที่โตเต็มที่ IRE AURE ตั้งอยู่ในพื้นที่ 3 ที่ไม่ได้แปลของทรานสคริปต์ การสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์โปรคาริโอต การสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์โปรคารีโอต จัดอยู่ในหลักการเช่นเดียวกับในยูคาริโอต

อย่างไรก็ตามมีข้อแตกต่างหลายประการ เรากำลังพูดถึงขนาดที่เล็กกว่าของไรโบโซม 70S และหน่วยย่อยที่สร้างมันขึ้นมา 50S และ 30S หน่วยย่อยขนาดใหญ่ของโปรคาริโอตไรโบโซม ขึ้นอยู่กับโมเลกุล rRNA-2 ไม่มี5S rRNA แทนที่จะเป็น 3

ประเภทที่แตกต่างกันจำนวนโปรตีนไรโบโซมน้อยกว่า 34 ในหน่วยย่อยขนาดใหญ่และ 21 หน่วยย่อย ความแตกต่างบางประการมีอยู่ ในชุดของปัจจัยการเริ่มต้นโปรตีน การยืดตัวและปัจจัยสิ้นสุดการแปลคุณลักษณะ

บางอย่างของการสังเคราะห์โปรตีน ในโปรคารีโอตสมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ โปรคาริโอตมีลักษณะเฉพาะด้วยรูปแบบโพลีซิสโทรนิก ซึ่งการก่อตัวของเปปไทด์เฉพาะนั้น มีการผันตามเวลาอย่างเคร่งครัดเช่น เกิดขึ้นในบล็อกเดียว

จากกลุ่มของยีนที่ควบคุมการก่อตัว การระบุ โปรตีนเชิงปริมาณ ที่รับผิดชอบในขั้นตอน ที่จำเป็นของเส้นทางหรือวัฏจักรการทำงานและเมแทบอลิซึม ดังนั้น แลคโตสโอเปอรอนของจุลินทรีย์ เอสเคอริเชียโคไล

ซึ่งทำให้แบคทีเรียมีโอกาสที่จะใช้แลคโตส น้ำตาลนม ในกรณีที่ไม่มีน้ำตาลกลูโคส มีสามซีสตรอน ยีน การเปิดใช้งานและการแสดงออกพร้อมกัน ของพวกเขา การถอดความและการแปล มีความจำเป็นเนื่องจากหนึ่งในโมโนซีสตรอนนิค ควบคุมการก่อตัวของเอนไซม์สำคัญ

เบต้ากาแลคโตซิเดสซึ่งเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของแลคโตส เบต้ากาแลคโตไซด์เป็นกลูโคสและกาแลคโตสที่ 2 การก่อตัวของโปรตีนการขนส่งเบต้ากาแลคโตไซด์เพอร์มีเอส ซึ่งช่วยให้แลคโตสแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ของจุลินทรีย์

ประการที่ 3 คือการสังเคราะห์โปรตีน กาแลคโตไซด์ ทรานสอะเซทิเลสซึ่งช่วยปกป้องแบคทีเรียจากเบต้ากาแลคโตไซด์ ที่ไม่สามารถเผาผลาญได้และอาจเป็นพิษ แต่ละโมโนซีสตรอนนิค ยีนและ m RNA

ที่เชื่อมต่อกันเกิดขึ้นจากการถอดความของบล็อก มีตำแหน่งที่เริ่มต้นการแปลและรหัสปลายทางของมันเอง สถานที่เริ่มต้นตั้งอยู่บน 5 สิ้นสุดลำดับนิวคลีโอไทด์ของชายน์ดัลการ์โน ซึ่งจับกับ 16S-rRNA ของหน่วยย่อยขนาดเล็ก

ลำดับนี้ไม่มีอยู่ในยูคาริโอตซึ่งบริเวณของลำดับ 5 ของ imRNA ที่ยังไม่ได้แปลซึ่งดูเหมือนว่าถูกปิดโดยนิวคลีโอไทด์กัวนีนเมทิลเลต มีบทบาทสอดคล้องกันหลังจากที่ไซต์นี้แนบกับโปรตีนที่รู้จักแล้ว umRNA และหน่วยย่อยขนาดเล็ก 40S ของไรโบโซมของแบคทีเรียจะเชื่อมต่อกัน ถอดความและแปลเพิ่มเติมเป็นโปรตีนพร้อมกัน ซิสตรอนประกอบด้วยบล็อกพันธุกรรมที่ทำหน้าที่เดียวลำดับของ imRNA

บทความที่น่าสนใจ : โรคร้าย การทำความเข้าใจเกี่ยวกับโรคร้ายอาการของโรคปอดเรื้อรัง